Gebelikte Tarama Testleri İstanbul

Gebelikte tarama testleri İstanbul, bebeğin kromozomlarının ve gelişiminin incelenmesi; olası kromozom anormallikleri ile alakalı risk analizi yapılabilmesi için gerçekleştirilen testlerdir. Bebek, annesinden ve babasından aldığı genetik materyaller öncülüğünde hızlı bir şekilde gelişir ve doğuma hazırlanır. Ancak bu genetik materyallerin yapısında veya sayısında meydana gelen anormallikler bebeğin gelişimini ciddi ölçüde olumsuz etkileyebilirler. Kromozom anormalliği olarak bilinen bu durum, Down sendromu gibi pek çok hastalığın birincil nedenidir. Gebelikte tarama testleri, çeşitli kan testleri ve görüntüleme uygulamaları yardımıyla bahsi geçen kromozom anormalliklerinin, gebeliğin erken dönemlerinde tespit edilebilmesi amacıyla yapılır.

Yazımızın devamında ‘’Gebelikte genetik tarama testleri neden yapılır?’’, ‘’İkili tarama testi nasıl yapılır?’’, ‘’Üçlü tarama testi nasıl yapılır?’’ ve ‘’Genetik tarama testi sonuçları ne zaman belli olur?’’ gibi merak edilen sorulara yanıt vereceğiz. İstanbul genetik tarama testleri ve benzer konular hakkında detaylı bilgi almak için yazımızın devamını inceleyebilirsiniz.

Gebelikte Tarama Testleri Nelerdir?

Gebelikte genetik tarama testleri, genellikle gebeliğin birinci trimester ve ikinci trimester dönemlerinde gerçekleştirilen; kromozom anomalilerini tespit etmek amacıyla yapılan uygulamalardır. Kromozomlar, bebeğin genetik kodlarını içerirler. Bebeğin tüm uzuvları, organları ve dokuları bu genetik kodlar çerçevesinde meydana gelir ve gelişirler. Eğer bu kromozomların yapısında bir bozukluk varsa bebekte bazı gelişim problemleri ve rahatsızlıklar görülebilir. Genetik tarama testleri bu rahatsızlıkların bebekte var olma riskini hesaplamak amacıyla yapılır. Eğer bir gebelik takibi programınız varsa doktorunuz, kontrol muayeneleri sırasında genetik tarama testlerinin ne zaman yapılması gerektiği konusunda sizi bilgilendirecektir.

İkili Tarama Testi Nedir? 

Genetik tarama testlerinden biri olan ikili tarama testi, gebeliğin 11. ila 14. haftaları arasında gerçekleştirilebilen bir uygulamadır. Bu testler sayesinde bebekte bulunmasından şüphelenen hastalıklar teşhis edilebilir. Kromozom anormallikleri sebebi ile ortaya çıkan bu hastalıklar arasında en bilineni down sendromudur. Down sendromu gibi hastalıklar ikili tarama tesi ile gebeliğin erken dönemlerinde teşhis edilebilirler.

İkili Tarama Testi Neden Yapılır?

İkili tarama testleri, gebelik sürecinde bebekte meydana gelen kromozom bozuklukların tespit edilebilmesi için yapılır. Kromozom bozuklukları, bebeğin gelişimini oldukça olumsuz etkileyebilir. Down sendromu ve Edwards sendromu gibi hastalıklar kromozom anormallikleri sonucu meydana gelirler. Bu hastalıklar, ikili tarama testi gibi genetik tarama testleri ile teşhis edilebilirler. Sonrasında ise anne ve babanın taleplerine göre çeşitli önlemler alınabilir, yine hastaların taleplerine göre çeşitli tedavilere başvurulabilir.

İkili Tarama Testi Nasıl Yapılır?

İkili tarama testi, birtakım ölçümler, kan testleri ve hesaplamalarla gerçekleştirilir. İlk olarak bebeğin başı ila poposu arasındaki mesafe ölçülür. Bu ölçüm kayıt altına alındıktan sonra bebeğin ense kalınlığı ölçülür. Bebeğin burun kemiği çeşitli standartlar üzerinden analiz edilir. Bahsettiğimiz işlemler ultrason gibi ileri görüntüleme teknikleri ile gerçekleştirilir. Daha sonra ise anne kanından alınan örnekler üzerinde araştırmalar yapılır. Bu araştırmadan elde edilen bilgiler, daha önce yapılan ölçümlerle birleştirilir. Nihai sonuç, bu tetkiklerin tamamının yorumlanması ile elde edilir.

Üçlü Tarama Testi Nedir?

Üçlü tarama testi, anne adayından alınan kanın, çeşitli yöntemlerle incelenmesi ile gerçekleştirilir. Üçlü tarama testleri, gebeliğin 16. ila 20. haftaları arasında yapılabilmektedir. Bu test sayesinde bebekte zekâ geriliğine yol açabilecek bazı hastalıkların, spina bfida gibi beyin ve omurilik rahatsızlıklarının teşhisi mümkün hale gelir. 

Üçlü Tarama Testi Neden Yapılır?

Üçlü tarama testi, gebelik sırasında bebekte görülme olasılığı olan kromozom anormalliklerinin ve bazı hastalıkların teşhisi için kullanılır. Bu hastalıklar arasında down sendromu, spina bfida ve nöral tüp defekti gibi rahatsızlıklar bulunur. Üçlü tarama testleri sayesinde bu gibi rahatsızlıkların erkenden tespit edilmesi ve gerekli işlemlerin yapılması mümkün hale gelir. Test süreci ve sonrası, doktor tarafından tamamen hastaya özel olarak planlanır. Anne adayı ve bebeğin sağlığı için tüm imkanlar sevk edilir.

Üçlü Tarama Testi Nasıl Yapılır?

Üçlü tarama testi, anneden alınan kan örneklerinin değerlendirilmesi ile gerçekleşir. Gebeliğin 16. ila 20. haftaları arasında gerçekleşebilen bu test sırasında, anneden bir miktar kan alınır. Bu kan örnekleri üzerinde üç ayrı hormon ölçümü gerçekleştirilir. Elde edilen veriler; anne adayının kilosu, kronik hastalıkları, zararlı alışkanlıkları ve etnik kökeni gibi faktörlerle birleştirilir. Bunlara ek olarak bazı ultrasonografik ölçümler de gerçekleşebilir. Tüm veriler, alanında uzman bir doktor tarafından analiz edilir. Böylece bebekte bulunması olası bazı hastalıklar tespit edilebilir.

İstanbul Gebelikte Genetik Tarama Testi Fiyatları

İstanbul genetik tarama testi fiyatları uygulamanın detaylarına göre kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. Doktorunuz konu hakkında sizi detaylı olarak bilgilendirecektir.